主要包含两个方面：一是微生物对药品的污染；一是药品及其它尘埃对的污染。国家标准《药品生产质量管理规范》（GMP）空气洁净度等级（N）尘粒大允许数微生物大允许数换气次数.5m5m浮游菌（个/m3)沉降菌/（个/皿）1级3551垂直单向流.3m/s水平单向流.4/s1级3552132次/h1级3525115次/h卫生部GMP的生产工艺洁净级别分类表洁净级别适用的制药生产工艺1级1.生产无菌而又不能在后容器中药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封.2.能在后容器中的大体积(5ml)注射用药品的滤过、灌封.3.粉针剂的分装、压寒.4.无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装1级1.生产无菌而又不能在后容器中药品的配液(指灌封前需无菌滤过).2.能在后容器中的大体积注射用药品的配液及小对室内装修用彩钢板，配用1万至3万的空气过滤风机，空调。
多少一台工艺特点：
1.使用环保水性墨水，无污染固、液、气的排放。
2.数码印刷，不需要纸板，打样方便。
3.个性定制，每个版面的图案可个性定制。
4.快速换版，无须洗机换模型，节约时间。
5.按需生产，可随时补单。
6.智能化控制，人机交互简单易操作。
7.走纸稳定，间隙可调，位置偏差小于0.5mm。
8.印刷质量稳定，色彩还原度高。
9.整机结构紧凑，能耗低、占地小，特别适合小单，散单的加工。

纸箱喷墨印刷机杭州高速纸箱印刷机多少一台纸箱喷墨印刷机优势：
1.影像级打印质量，多级灰度打印，精度高达1200dpi，可实现更丰富的图像印刷效果，高精度喷头，物理精度600dpi/1200dpi可选。X轴选用高精度直线电机，Y轴选用高精度伺服电机，高精度传动系统。
2.高产能输出 通过四色印刷，1pass速度可高达500平方米/小时，2pass速度可达280平方米/小时。
3.自动化程度高 自动送料装置，高灵敏激光电眼检测，平稳的皮带传送纸系统，保证连续打印的高度稳定。
4.操作、维护简单方便 模块化设计，便于安装、调试，以及后期维护，人性化的操作界面，上手更简单。
5.色域宽广 采用icc校正软件，让色彩还原更真实。
6.只能控制 各系统智能互锁控制，保证机器的运行安全、稳定。
但很多东西一旦涉及到经济利益，就很容易出现问题，当然也不例外。新《法》中明确规定，中不得使用、、佳等用语这对于喜欢用一些漂亮的话语，比如环保受欢迎畅销等等，作为宣传口号的企业来说，无疑是当头一击，也让无数从事文案的人员，绞尽脑汁，日夜赶工，修改，重写，再修改;每一项新法的颁布，都是为了规范某一领域的秩序，虽然这些条条目目看起来显得过分严苛，但更多的都是站在消费者的角度，是为了维护大众的利益，所以，笔者希望每一个高低温试验箱企业都能够把这些法律法规当做一种鞭策，严格按照上面的规定去实践，也只有这样，高低温试验箱企业才能在步步紧逼中更加严格的要求自己，生产出更好的产品，提供更好的服务，从而让整个行业秩序井然，共同促进行业的发展。